SOP生物指標(biāo)鑒定
1.0目標(biāo)
制定程序就是為生物指標(biāo)的鑒定提供指導(dǎo)。2.0范圍
此程序適用于生物指示劑的鑒定,即硬脂酸地芽孢桿菌(Bacillus stearothermophilus)ATCC 7953和萎縮芽孢桿菌(Bacillus atrophaeus)(枯草芽孢桿菌)ATCC 9372,用于高壓滅菌和隧道驗(yàn)證。3.0責(zé)任
微生物學(xué)家4.0問責(zé)制
質(zhì)量檢查和質(zhì)量控制主管5.0程序
5.1生物指示劑培養(yǎng)物鑒定試驗(yàn)
5.1.1顯微鏡檢查–將一塊生物指示劑或安瓿懸于 10 ml無菌生理鹽水中。輕輕搖晃懸浮液并將一圈懸浮液轉(zhuǎn)移到載玻片上。進(jìn)行革蘭氏染色,并在顯微鏡下觀察載玻片。亞末端溶脹的細(xì)胞中具有橢圓形內(nèi)生孢子的革蘭氏陽性棒表明嗜熱脂肪地芽孢桿菌的身份。萎縮芽孢桿菌為革蘭氏陽性,呈橢圓形和中心內(nèi)生孢子狀,細(xì)胞未腫脹。5.1.2增長特征
5.1.2.1將一塊生物指示劑(一個(gè)安瓿瓶)懸浮在10 ml營養(yǎng)肉湯中,并在37ºC下孵育48小時(shí)。從試管中在每兩個(gè)含大豆酪蛋白消化瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中劃線一圈。在30ºC至35ºC的溫度下培養(yǎng)一個(gè)Petridish,在55ºC至60ºC的溫度下培養(yǎng)24小時(shí)。5.1.2.2如果在55ºC至60ºC的溫度下培養(yǎng)的板顯示出微生物生長的跡象,而在30ºC至35ºC的溫度下培養(yǎng)的板未顯示出微生物生長的跡象,則表明嗜熱性地芽孢桿菌的身份。
5.1.2.3如果在30ºC至35ºC的溫度下培養(yǎng)的平板顯示出微生物生長的跡象,而在55ºC至60ºC的溫度下培養(yǎng)的平板沒有任何微生物生長的跡象,則表明存在萎縮芽孢桿菌。
5.2生物指標(biāo)中總活菌計(jì)數(shù)
5.2.1從原始的單個(gè)容器中隨機(jī)選擇四根生物指示劑的孢子條。5.2.2將每個(gè)孢子條放入帶有三個(gè)6 mm玻璃珠和5.0 ml 無菌純凈水的無菌,帶螺帽的平底管中。
5.2.3渦旋4到7分鐘,直到紙架浸入紙漿。
5.2.4加入5.0毫升無菌純凈水。再次渦旋。
5.2.5將1 ml懸浮液轉(zhuǎn)移到裝有9 ml無菌純凈水和渦旋的試管中。
5.2.6將稀釋管在95ºC–100ºC的預(yù)熱浴中放置15±1分鐘,以用于嗜熱地?zé)嵫挎邨U菌和萎縮芽孢桿菌80ºC至85ºC。
5.2.7拆下試管,并在冰浴(0ºC–4ºC)中迅速冷卻。
5.2.8將每個(gè)熱沖擊管渦旋至少十秒鐘。現(xiàn)在,連續(xù)稀釋這些試管以產(chǎn)生30到300個(gè)菌落。將每個(gè)稀釋管渦旋至少十秒鐘。
5.2.9為每個(gè)等分試樣準(zhǔn)備單獨(dú)的一系列板。將1.0毫升每種選定的稀釋液分別放入兩個(gè)培養(yǎng)皿中。
5.2.10將約20毫升融化的大豆酪蛋白消化瓊脂倒入培養(yǎng)皿,冷卻至45º至50ºC。旋轉(zhuǎn)以確保充分混合并使瓊脂凝固。
5.2.11將嗜熱嗜熱地芽孢桿菌和萎縮芽孢桿菌30ºC–35ºC在55º–60ºC的平板上顛倒并孵育48至72小時(shí)。可將在55ºC至60ºC的溫度下孵育的設(shè)備放置在塑料袋中,以防止平板過度干燥。
5.2.12孵育后計(jì)數(shù)CFU。
5.2.13平均計(jì)數(shù),然后乘以稀釋因子,以計(jì)算每個(gè)原始單位的人口。
5.2.14將所有信息記錄在生物學(xué)指標(biāo)的人口確定記錄中。
5.2.15對于生物指示劑,密封的安瓿瓶,在無菌的250 ml錐形燒瓶中取4安瓿瓶,并通過搖晃燒瓶側(cè)面打破安瓿瓶。加入足量的無菌純凈水以制成100毫升&渦旋或劇烈聲處理以獲得均勻的懸浮液。轉(zhuǎn)移10毫升至無菌螺旋蓋管中。執(zhí)行上述步驟。
5.3孢子存活時(shí)間和殺死時(shí)間測試
對于嗜熱地?zé)嵫挎邨U菌5.3.1為了存活時(shí)間,將一個(gè)生物指示劑放在一個(gè)合適的容器中,如培養(yǎng)皿的蓋子,并將其放置在事先合格的高壓滅菌器中。不要關(guān)閉培養(yǎng)皿,以使生物指示劑完全暴露在蒸汽中。根據(jù)生物指示劑分析證書,在121°C(±0.5ºC)的溫度下運(yùn)行蒸汽滅菌循環(huán),以縮短生存時(shí)間。立即從高壓滅菌器中卸下生物指示劑,并無菌轉(zhuǎn)移到無菌SCDM中,然后將生物指示劑在55°C至60°C下孵育7天。
5.3.2為了消滅時(shí)間,將一個(gè)生物指示劑放在合適的容器中,如培養(yǎng)皿的蓋子,然后將其放在事先合格的高壓滅菌器中。不要關(guān)閉培養(yǎng)皿,以使生物指示劑完全暴露在蒸汽中。根據(jù)生物指示劑分析證書,在121°C(±0.5ºC)的溫度下運(yùn)行蒸汽滅菌循環(huán),以達(dá)到zui小殺滅時(shí)間。立即從高壓滅菌器中卸下生物指示劑,并無菌轉(zhuǎn)移到無菌SCDM中,然后將生物指示劑在55°C至60°C下孵育7天。
5.3.3還要應(yīng)用陽性和陰性對照。
5.3.4存活時(shí)間測試和陽性對照中應(yīng)該有明顯的增長,而殺滅時(shí)間測試和陰性對照中沒有明顯的增長。
對于萎縮芽孢桿菌
5.3.5對于存活時(shí)間,將一個(gè)生物指示劑放在合適的容器中,如培養(yǎng)皿的蓋子,然后將其置于事先合格的DHS中。請勿關(guān)閉培養(yǎng)皿,以使生物指示劑完全暴露于干熱中。根據(jù)生物指標(biāo)分析證書,在160°C(±1ºC)的溫度下運(yùn)行DHS循環(huán),以縮短生存時(shí)間。立即從DHS中卸下生物指示劑,并無菌轉(zhuǎn)移到無菌SCDM中,然后將生物指示劑在30°C至35°C下孵育7天。
5.3.6為了消滅時(shí)間,將一個(gè)生物指示劑放在適當(dāng)?shù)娜萜髦校缗囵B(yǎng)皿的蓋子,然后將其放置在事先合格的DHS中。請勿關(guān)閉培養(yǎng)皿,以使生物指示劑完全暴露于干熱中。根據(jù)生物指示劑分析證書,在160°C(±1ºC)的溫度下運(yùn)行DHS循環(huán),以達(dá)到zui小滅活時(shí)間。立即從DHS中卸下生物指示劑,并無菌轉(zhuǎn)移到無菌SCDM中,然后將生物指示劑在30°C至35°C下孵育7天。
5.3.7還要應(yīng)用正面和負(fù)面的控制。
5.3.8存活時(shí)間測試和陽性對照中應(yīng)該有明顯的增長,而殺滅時(shí)間測試和陰性對照中沒有明顯的增長。
5.4注意事項(xiàng)
5.4.1請勿使用已融化并保存超過8小時(shí)的瓊脂。5.4.2為避免不準(zhǔn)確的板數(shù),使用2.0 ml移液器或孔徑較大的移液器進(jìn)行連續(xù)轉(zhuǎn)移非常重要。這將有助于避免棉纖維堵塞移液器吸頭。
5.5極限/驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)
如果每個(gè)載體的活孢子的對數(shù)平均數(shù)不小于0.3 log,且不超過每個(gè)載體的對數(shù)標(biāo)記的孢子數(shù)對總活菌數(shù)的0.48,則滿足測試要求。相關(guān):新的基因工程生物學(xué)指標(biāo)
6.0縮寫
SOP:標(biāo)準(zhǔn)操作程序QA:質(zhì)量保證
QC:質(zhì)量控制
NA:不適用
SCDA:大豆酪蛋白消化瓊脂
IPA:異丙醇
CFU:菌落形成單位
- 上一篇:SOP用于收集拭子樣品
- 下一篇:高壓釜的類型(重力與真空高壓釜)及其優(yōu)勢
相關(guān)文章
- 實(shí)驗(yàn)室滅菌器:安全高效的生物處理工具
- 高壓滅菌鍋壓力多少為安全
- 滅菌器根據(jù)其功能和用途可以分為兩大類:A類和B類。A類滅菌器...
- 高壓蒸汽滅菌鍋:科學(xué)高效的生物制品保存神器
- 高壓蒸汽滅菌器是一種常見的微生物控制和消毒設(shè)備,廣泛應(yīng)用于醫(yī)...
- 如何合理使用高壓滅菌器隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展,各種化學(xué)物質(zhì)和微生物對環(huán)境的影響越來越大,在實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)療行業(yè)中,高壓滅菌器的使用變得越來越重要。正確地使用高壓滅菌器,可以確保實(shí)驗(yàn)材料的安全性,防止微生物的傳播。我們需要了解高壓滅菌器的工作原理。高壓滅菌器利用高壓蒸汽來殺死微生物和有害細(xì)菌,其壓力通常高達(dá)120至160巴(約1.2到1.6兆帕)。這種壓力下的蒸汽穿透生物膜的能力極強(qiáng),能夠有效滅活大多數(shù)微生物和細(xì)菌。高壓滅菌器還配備了自動(dòng)控制溫度功能,以確保在合適的溫度下進(jìn)行滅菌操作。讓我們談?wù)劯邏簻缇鞯膮?shù)設(shè)置
- :在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,選擇合適的滅菌方法至關(guān)重要。兩種常見類型的...
- 臥式滅菌器:計(jì)算為固定資產(chǎn)嗎?使用壽命是多少?